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3月28日下午,，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會,，介紹新冠疫苗接種與供應保障有關情況,。截至2021年3月27日，各地累計報告接種新冠病毒疫苗10241.7萬劑次,。

1.不確定自己是否適合接種怎么辦,？

如果確實屬于接種禁忌的,，是不能提供接種服務,。如果屬于接種事項列明的情況，建議在接種前如實向接種醫(yī)生告知,。以便醫(yī)生充分評估以后確定是否適合接種,。

2.疫苗保護期到底有多長？

新冠疫苗是一個新疫苗,，根據(jù)抗體水平監(jiān)測大概是在六個月以上,。但我們也知道抗體不是唯一的保護指標，在疫苗發(fā)揮作用的過程中還有其他因素,。所以后續(xù)我們對疫苗的持久性要做相關研究,，確認它的保護期到底有多長。

3.已經(jīng)接種了新冠疫苗,，是否需要再次接種,？

國藥中生介紹，整個臨床研究過程中,，現(xiàn)在觀察到疫苗保護持久性是半年左右數(shù)據(jù),，中和抗體持久性也是在半年左右。整體設計的臨床過程中設計了加強針接種,，觀察抗體持久性和保護力水平,，目前初步得到的結果來看，加強針可以有效提升中和抗體滴度,，有效提升抗體持久性,，同樣可以有效提高疫苗抗變異的能力。

未來還要在海外開展三期臨床研究來持續(xù)地觀察抗體持久性,、保護持久性,，是否需要進行加強針的接種？何時來打,？還是要根據(jù)未來三期臨床的研究結果來回答,。

4.新冠疫苗有什么預防效果？

疫苗本身有預防感染,、發(fā)病、重癥和死亡的作用�,，F(xiàn)在我們得到的有效性結果是我們臨床實驗得到的結果,，后續(xù)隨著疫苗的應用，我們對它上市后的保護效果也會開展相關研究,。

5.新冠疫苗的供應保障如何進行,？

一方面積極穩(wěn)妥的拓展接種服務能力，優(yōu)化疫苗的配送流程,，提高流轉和運轉的效率,。科學安排疫苗的周轉數(shù)量,，要求是不得積壓庫存，通過多種方式增加接種點和接種臺的數(shù)量,，滿足群眾的接種需求,。另一方面要加強部門聯(lián)動，協(xié)調(diào)工業(yè)和信息化部門來加強疫苗的供應保障,。

6.第一針接種后,，最好在多長時間后接種第二針？

首劑接種之后,，接種第二劑間隔要求大于等于三周以上,，盡量在接種第一劑次疫苗后8周內(nèi)盡早完成第二劑接種。

7.如果趕上出差或外出,，是否可以在異地接種第二針,？

根據(jù)指南規(guī)定，建議盡量使用同一個企業(yè)的品種,，完成兩劑次的接種,。假如遇到異地供應不上同品種的時候，那么可以采用同種類的其他生產(chǎn)單位疫苗產(chǎn)品進行替換,，完成兩劑次的接種,。

8.因故錯過第二劑次接種的，怎么補打,？

對未按程序完成2劑或3劑次新冠疫苗接種的,，建議盡早補種。免疫程序無需重新開始,，補種完成相應劑次即可,。

9.去年2、3月份一些疫苗研發(fā)者已經(jīng)接種過疫苗,，這些人體內(nèi)的抗體如何,？

一部分人作為疫苗的先鋒隊接種現(xiàn)在上市的新冠滅活疫苗。我們在持續(xù)監(jiān)測他們體內(nèi)抗體的變化數(shù)據(jù),，目前已經(jīng)獲得了9個月的抗體監(jiān)測數(shù)據(jù),，從現(xiàn)在數(shù)據(jù)來看，9個月抗體還是有一定水平的,。后續(xù)我們還會持續(xù)加強監(jiān)測,。

10.國外病毒變異會對現(xiàn)有疫苗有效性產(chǎn)生影響嗎？

疫苗研發(fā)單位和生產(chǎn)單位高度關注應對變異問題,，國藥集團中國生物兩款滅活疫苗,，利用在國內(nèi)和海外二期、三期臨床試驗后的血清,，對包括南非發(fā)現(xiàn)的,、英國發(fā)現(xiàn)的毒株,，還有國內(nèi)不同地區(qū)、不同流行區(qū)發(fā)現(xiàn)的10多株的毒株進行了交叉綜合實驗,，結果顯示,，兩款滅活疫苗產(chǎn)生的中和抗體對這些毒株都有很好的中和作用。病毒的小變異并不會影響疫苗的抗原性,，也就是說沒有產(chǎn)生保護性抗原的變異,，疫苗就會有效，尤其是全病毒滅活疫苗,。

11.針對老年人群的疫苗接種,，接下來全國計劃如何推進？

目前北京,、上海等地區(qū)按照國家統(tǒng)一部署,，在充分評估接種對象的健康狀況和被感染風險的前提下，已經(jīng)為一些有接種意愿,，而且身體基礎狀況比較好的60歲以上的老年人群和慢性病患者接種了新冠病毒疫苗,。下一步我們將結合疫苗在大規(guī)模人群中的使用效果，積極穩(wěn)妥地推進60歲以上人群和慢性病患者的疫苗接種工作,。

12.18歲以下人群什么時候開展接種,？

去年中國生物在河南現(xiàn)場開展的I/II期臨床研究的過程中就涵蓋了小年齡段3~17歲年齡段系統(tǒng)性、安全性,、免疫原性的臨床研究,，目前這個年齡段的安全性數(shù)據(jù)完全獲得，達到了預期效果,，免疫原性,、中和抗體檢測也已全部完成，近期將和藥監(jiān)局作溝通,，相信在不遠的將來,，可以覆蓋這部分人群。